Foto: Arquivo pessoal

O corpo muda, e com ele, a vida inteira. O projeto “Inteiras”, idealizado pela ativista e portadora da síndrome, Carolina Maronese, de 27 anos, nasce da necessidade urgente de dar voz, acolhimento e visibilidade às pessoas que convivem com a Síndrome de Li-Fraumeni – uma condição genética rara, hereditária e agressiva, que aumenta de forma significativa o risco de desenvolver cânceres ao longo da vida.

Recém-operada de uma mastectomia preventiva, Carolina viveu na pele as complicações do pós-cirúrgico, incluindo a necrose da aréola – um episódio que serviu como gatilho para a criação do projeto. Mas “Inteiras” não é apenas sobre aréolas ou sobre cirurgias. É sobre mostrar a verdade que tantos corpos carregam em silêncio. É sobre escancarar o que o câncer pode fazer – física, emocional e existencialmente.

“Eu queria ver esse tipo de imagem antes da minha cirurgia. Queria saber o que podia acontecer. Ninguém fala sobre isso com clareza. Com esse projeto, quero que outras pessoas se sintam acolhidas e preparadas para lidar com a realidade da síndrome, do tratamento, e do que vem depois”, afirma Carolina.

“Inteiras” é um projeto para acolher, informar, é visceral e profundamente humano.  Através de imagens nuas e cruas, o projeto quer mostrar corpos reais, sem retoques, marcados por cirurgias, cicatrizes e ausências – mas também por força, escolha e amor-próprio. Ao lado das fotografias, depoimentos íntimos revelam as camadas invisíveis dessa vivência: o medo, a coragem, o luto, o renascimento.

Mais do que um registro estético, o projeto é um manifesto por representatividade, saúde e acesso à informação. Busca romper o silêncio em torno da Síndrome de Li-Fraumeni, muitas vezes desconhecida até mesmo nos meios médicos, e criar uma rede de apoio para quem vive com ela.

O projeto está aberto a parcerias com profissionais da saúde, profissionais de fotografia, coletivos e instituições comprometidas com a humanização do cuidado.

SOBRE A SÍNDROME DE LI-FRAUMENI

A Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) é uma condição hereditária causada por mutações no gene TP53, responsável pela proteção do DNA. Pessoas com SLF têm altíssimo risco de desenvolver diferentes tipos de câncer, muitas vezes ainda na infância ou juventude. Apesar da gravidade, a síndrome ainda é pouco conhecida, e o acesso ao diagnóstico e acompanhamento adequado é um desafio para muitas famílias.

CONTATO

Carolina Maronese

[ carolinamaronese@hotmail.com ]

[ (19)99626-6459 / Instagram @ca_maronese )

[ Instagram do projeto @projeto.inteiras ]

Por: Da redação